Des fiches de génétique qui suivent votre façon de réviser

Conseils de révision

1. Conseil 1

   Découpez par chapitre

   Séparez génétique en petits paquets — un par cours, chapitre ou notion — pour que chaque session reste courte et ciblée.

2. Conseil 2

   Répondez avant de retourner la fiche

   Dites la réponse à voix haute ou notez un mot-clé avant de révéler la fiche. Le rappel actif bat la reconnaissance passive à tous les coups.

3. Conseil 3

   Expliquez le chapitre à voix haute

   Une fois le paquet révisé, expliquez génétique avec vos propres mots comme à quelqu'un qui n'y connaît rien. Ce que vous n'arrivez pas à dire, vous ne le savez pas encore — et c'est exactement ce que NoteFren vous fait faire à l'oral.

4. Conseil 4

   Planifiez vos révisions

   Laissez la répétition espacée ramener vos fiches de génétique juste avant que vous ne les oubliiez. Le bachotage ne reste presque jamais.

5. Conseil 5

   Traitez vos erreurs comme des données

   Marquez ce que vous ratez et commencez la session suivante par ces fiches — vos points faibles sont là où se cachent les points de l'examen.

Exemples de fiches — Génétique

Quelques fiches pour vous tester vraiment. Enregistrez-les dans NoteFren et révisez-les en répétition espacée.

Touchez une fiche pour vous tester.

1. 1

   Un caractère touche chaque génération et les deux sexes également. Quel mode de transmission convient ?

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   Autosomique dominant ; les atteints ont en général un parent atteint.

2. 2

   Pourquoi un caractère récessif lié à l'X ne passe-t-il pas du père au fils ?

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   Le père transmet à son fils son chromosome Y, pas son X.

3. 3

   Deux parents porteurs d'une maladie autosomique récessive ont un enfant sain. Quelle probabilité qu'il soit porteur ?

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   2/3, car deux des trois génotypes sains possibles sont hétérozygotes.

4. 4

   Quel caryotype correspond au syndrome de Turner ?

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   45,X : un seul chromosome X, sans second chromosome sexuel.

5. 5

   Quelle est la cause la plus fréquente de la trisomie 21 ?

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   Une non-disjonction méiotique, le plus souvent dans l'ovocyte.

6. 6

   Qu'est-ce qu'une mutation décalante ?

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   Une insertion ou délétion dont la taille n'est pas multiple de trois, qui décale le cadre de lecture.

7. 7

   Qu'est-ce qu'une mutation non-sens ?

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   Une mutation ponctuelle qui crée un codon stop prématuré.

8. 8

   Qu'est-ce que l'anticipation dans les maladies à expansion de triplets ?

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   Un début plus précoce ou plus sévère à chaque génération, les répétitions s'allongeant, comme dans la chorée de Huntington.